谈到临界，大家应该都知道，有人问21三体综合症临界风险是什么原因，当然了，还有人问唐筛21三体临界风险值要不要做无创dna，这到底怎么回事呢？实际上21三体综合症1:50000呢，今天我们就来看看21三体临界风险，快来了解一下吧
21三体临界风险
唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。这种情况如果有条件的话，建议你还是去做进一步的检查，可以做绒毛检查或者羊水穿刺，如果绒毛检查或羊水穿刺没有问题的话就是正常的。
血清学唐筛的准确率只有70％左右，很多查出来高危其实正常，而有些查出来低危却反倒是唐氏儿。
唐氏综合征发病率约为1/700，是小概率事件，但唐氏儿一旦出生，对家庭的经济和精神负担是巨大的。
我怀女儿时也是临界风险，虽然害怕，但是后期的相关检查还要按程序走，二十四周还有超声畸形筛查，以及羊水穿刺也很重要。后期的检查孩子都很正常，发育的也很好，现在活泼可爱，非常聪明。
所以你不用太担心的，如果实在不放心的话，做个无创DNA就可以。
唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。
1/310从数值上看是低危，但很接近临界值1/270。
不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。
不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。
羊水穿刺准确率很高，就是有大约0.5%的流产风险，不过这是小概率事件了，一般都不会有什么事的，
21三体临界风险是什么意思
你好，21三体综合症的高风险范围是在1:270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
21三体综合症临界风险正常吗
现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。
唐筛21三体临界风险的数值到底是多少
21三体综合症临界风险1:255，这个值是高风险吗？那正常的比例是多少呢？
你好，21三体综合症的高风险范围是小于1:270，你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1:1000以外。
唐筛结果 21三体临界风险
21三体综合症为临界风险是有多大机率
唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/340临界风险，必须做羊水穿刺么，对胎儿影响有多大啊?
预产年龄38岁 孕妇体重:52.5公斤 孕周20周1
项目名称 结果 单位 中位数倍数 参考值
甲胎蛋白 27.30 U/M1 0.48 0.65-2.5
游离B-HCG 6.48 ng /M1 0.82 0-2.5
游离
21三体综合症临界风险1:551严重吗？
专家介绍：唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险，“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。下面，让我们了解一下，容易怀上唐氏儿的人群，主要有以下几类： 第一：妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等; 第二：受孕时，夫妻一方染色体异常; 建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。 第三：夫妻一方年龄较大; 第四：妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等; 第五：夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作; 第六：有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇; 第七：夫妻一方长期饲养宠物者。
25岁21三体风险值1/1000为什么还属于临界风险
唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。
1/310从数值上看是低危，但很接近临界值1/270。
不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。
不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。
羊水穿刺准确率很高，就是有大约0.5%的流产风险，不过这是小概率事件了，一般都不会有什么事的，
