盐酸莫西沙星片主治什么病

提到西沙，我们很多人都知道，有朋友问拜复乐(盐酸莫西沙星片)，还有人问拜复乐(盐酸莫西沙星片)，这到底是咋回事？实际上盐酸莫西沙星片主治什么病呢，以下是小编为你精心整理的盐酸莫西沙星片主治什么病，希望大家有所收获。

盐酸莫西沙星片主治什么病

就是普通的消炎药，主要就是呼吸道感染和皮肤及软组织感染。

抗菌机制为干扰II、IV拓扑异构酶。那么，? 拜复乐(盐酸莫西沙星片)被广大用户一致认为，效果不错。盐酸莫西沙星片属于一种抗菌药，而由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。 莫西沙星属于广谱的四代喹诺酮类药物，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌以及肠球菌等革兰阳性菌具有很强的抗菌活性，对革兰阴性菌和厌氧菌也有相当的强度。 泌尿系统感染是因细菌直接侵入泌尿系统而引起的炎症。由于感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质，且不易定位，故临床上统称为泌尿系统感染，或称为尿路感染。泌尿系统感染的患者不适宜吃拜复乐盐酸莫西沙星片，建议泌尿系统感染的患者朋友在药剂师的指导下选择适合治疗自己病情的药物。 喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。 由于缺乏患有肝功能严重损伤病人使用莫西沙星时的药代动力学和药效动力学的数据，不推荐该药在这类病人中使用。 康爱多网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

服用盐酸莫西沙星片有没有什么禁忌呢

抗菌机制为干扰II、IV拓扑异构酶。本品是具有浓度依赖性的杀菌活性。那么，? 莫西沙星属于广谱的四代喹诺酮类药物，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌以及肠球菌等革兰阳性菌具有很强的抗菌活性，对革兰阴性菌和厌氧菌也有相当的强度。临床上除了用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染外，还可以用于消化道、泌尿生殖道、皮肤软组织等部位的感染。 莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性，7位的二氮杂环取代能阻止活性流出(该活性流出为氟喹诺酮耐药机制)。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低。(10-7-10-10)序列地将细菌暴露在低于莫西沙星MIC浓度时，只能使MIC值有少量的增加。其他喹诺酮类之间存在交叉耐药，但是一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。 服用盐酸莫西沙星片时有以下禁忌： 1.喹诺酮药物使用可诱发癫痫的发作，因此此类病人服用盐酸莫西沙星片要注意 2. 盐酸莫西沙星片应避免用QT间期延长的患者。盐酸莫西沙星片与西沙比利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药，不排除有延长QT间期的效应，因此应避免合用。 3.建议患者避免在紫外线及日光下过度暴露。 4.儿童、哺乳、孕妇禁用盐酸莫西沙星片。 如果想了解更多关于盐酸莫西沙星片的信息，或购买盐酸莫西沙星片的话，欢迎登录康爱多，康爱多网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

盐酸莫西沙星片和莫西沙星片有什么不同

拜复乐(盐酸莫西沙星片)治疗非淋菌性尿道炎的效果怎么样？

莫西沙星口服后几乎很快即被完全吸收，绝对生物利用度总计约91%，经肝脏代谢占52%，经肾脏代谢占45%，这种平衡代谢减少了肝肾功能损害所致的药物蓄积，轻中度肝肾功能不良者无需调整剂量。那么 非淋菌性尿道炎是一种常见的性传播疾病，主要病原体是CT 和UU。长期以来，四环素类、大环内酯类抗生素和喹诺酮类药物一直是治疗泌尿生道衣原体和支原体感染最常用的三大类药物。然而近年来，由于广谱抗生素的滥用、重复交叉感染增多，造成衣原体和支原体耐药情况越来越严重，导致治疗失败或病程转化成慢性。 国内外文献显示，拜复乐(盐酸莫西沙星片)比其他喹诺酮类药物有以下优势：具有对革兰阳性菌高活性和耐突变的低选择性;7 位的二氮杂环取代能阻止活性流出(该活性流出为氟喹诺酮耐药机制);在既往的喹诺酮类药物中发现质粒介导的耐药，而盐酸莫西沙星至今未发现。 拜复乐(盐酸莫西沙星片)治疗泌尿生殖道CT 和UU 感染，具有疗效好、服用方便，患者依从性好、不良反应少且轻微、安全性高等优点，且对肾功能不好者无需调整剂量，在临床应用中，具有较大的前景。

盐酸莫西沙星片属于什么药，是一般药物没

盐酸莫西沙星片是属于抗生素类药物啊。是属于消炎药啊。

同盐酸莫西沙星片一样功效的药有哪些

抑菌药是仅能抑制病原菌生长繁殖而无杀菌作用的抗菌药物。抗菌药包括人工合成抗菌药(喹诺酮类等)和抗生素。抗生素是微生物(细菌、真菌和放线菌属)的代谢产物，它的浓度时能杀灭或抑制其他病源微生物。那么，? 因为盐酸莫西沙星片属于一种抗菌药，而同盐酸莫西沙星片一样功效的药也就是说也是属于抗菌药的药物有哪些，而也同属于抗菌药的药物有： 第一：常用的有青霉素G、青霉素V、甲氧西林(新青I)、氨苄西林(氨苄青霉素)、阿莫西林(羟氨苄青霉素)、替卡西林(羧噻吩青霉素)、哌拉西林(氧哌嗪青霉素)等。 第二：头孢菌素类：头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、抗菌作用强、毒性低、过敏反应较青霉素少等优点，但价格较为昂贵。有可能发生青霉素交叉过敏反应，有青霉素过敏史者慎用。应用第三代、第四代头孢菌素后因其可将体内正常有益细菌杀死，易发生菌群失调、引起二重感染等，应引起重视。 第三：氨基糖苷类：氨基糖苷类为广谱抗生素，对革兰阴性杆菌有良好的杀菌作用，适用于下呼吸道、泌尿道、肠道感染等。不同的品种特点不同。 这里就不一一列出了，如果还想要了解更加详细的讯息可以登录康爱多药店咨询在线的药剂师。 相信大家对于关于盐酸莫西沙星片的相关讯息已经有了一定的认识和了解，以方便大家更好地用药。那么有需要的朋友可以选择康爱多药店!康爱多药店是国家药监局批准的网上药店。每一笔销售都会受到广东省药监部门的监督。

请教下拜复乐盐酸莫西沙星片和盐酸左氧氟沙星片一样吗

医院是讲效益要创收的，前者显然更加符合这一要求，上等的消炎药价格高的惊人，好多人宁可忍受疾病的痛苦，也不愿去看病，一旦住院，一系列检查费用给你列一张单子，够你看的，我国的医疗保障刚刚起步，老百姓更多是在家里吃药，目前只有严重疾病能享受到相应的待遇和政策，贵药疗效是好，但便宜药未必不治病，医生应该尽可能多的为患者着想，不应该让患者没有选择的余地，并为此担忧，既然已经吃完了，请问医生让你吃多久？这种药不会用太久的，长期服用抗菌素容易导致菌群失调，好药尤其严重，自行换药，也不是很妥当，因为开始你没有服用左氧氟沙星，现在疗效会大打折扣，这样还可能会产生耐药的细菌，导致病情反弹，甚至加重，增加治疗的困难。因此建议：1、停掉左氧氟沙星和或其他抗菌素。 2、饮食宜清淡营养为主补充足量优质蛋白、维生素、微量元素食物适当多吃些滋阴润肺的食物如梨、百合、木耳、芝麻、萝卜等。3、加强锻炼以增强体质提高抗病能力。特别注意呼吸系统的锻炼提倡做腹式呼吸以改善通气功能使肺功能得到加强。

4、这样过一周后，如果症状不再加重，就不必用药了；反之，还需要治疗的话，才可以用“左氧”。

盐酸莫西沙星片的药物过量

,单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服,连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应

盐酸莫西沙星能不能治结核病

从国家食品药品监督管理局网站的“数据查询”中获悉，

盐酸莫西沙星片Moxifloxacin Hydrochloride tablets目前主要是进口，如商品名“拜复乐”，生产厂商（英文） Bayer AG 。国内研发的盐酸莫西沙星片已获国家药品注册批准。该药为喹诺酮类抗菌药物。该类上市的有氧氟沙星，左氧氟沙星，环丙沙星等。

正常人很少有不良反应的.

说明书上写的:

莫西沙星最常见的不良反应包括胃肠道反应和中枢神经系统反应，多是轻微、可逆的。经常报道的药物不良反应是胃肠道反应。恶心、腹泻和呕吐发生率分别为8%、6%和2%，比对照组较多发。然而，只有0.85%的患者因此退出治疗。肝脏副作用主要为轻微肝功能紊乱，例如，转氨酶水平。没有临床肝脏严重事件发生的报道。但是莫西沙星还未推荐给严重肝脏损害的患者使用。通常的神经系统的副作用是失眠、视觉症状和恶梦。其它症状是眩晕和头痛（分别为3%和2%），都为轻、中度。0.6%的患者中止治疗。

制剂

注意事项 妊娠毒性分类C，孕妇应慎用。哺乳妇女用药时应权衡利弊。有癫痫发作倾向的患者用药时须小心。已知QT间期处长及正在服用或导致QT间期处长的药物的患者，应避免使用莫西沙星。低血钾未得到纠正的患者应避免使用本品。服药时应饮用足量的水。

“盐酸莫西沙星片”是一种新型8－甲氧－氟喹诺酮类药。

　　用法用量 社区获得性肺炎的治疗剂量为400mg，每日一次，连续给药10天。慢性支气管炎急性发作的治疗剂量为400mg，每日一次，连续给药5-10天。急性细菌性鼻窦炎的治疗剂量为400mg，每日一次，连续给药7或10天。对中至重度肝功能不全者不推荐使用本品。'推荐口服剂量为400mg，qd，对于慢性支气管炎急性加剧者疗程为5d，其他病症为10d。老年人、肾功能障碍、轻度肝功不全者无须调整剂量。本品不推荐用于中到重度肝损害患者或正在肾透析的患者。

　　药理作用 莫西沙星是一种新型8－甲氧－氟喹诺酮类药。它的化学结构式如图所示。8-甲氧基和第7位碳原子上的氮唑取代基使莫西沙星在化学构成上与其它氟喹诺酮类不同。增加的8-甲氧基提高了抗厌氧菌活性，而后者则增加抗革兰阳性细菌活性，并维持抗革兰阴性微生物活性。抗生素抑制细菌拓扑异构酶Ⅱ和拓扑异构酶IV的酶活性。拓扑异构酶Ⅱ是解开DNA超螺旋的解旋酶，拓扑异构酶IV分离DNA复制过程中DNA分子的子链。莫西沙星通过与酶一DNA复合体相结合从而抑制DNA复制。由药物引起的长期抑制导致了细菌细胞的死亡。'莫西沙星为超广谱喹诺酮类药物，其抗菌谱覆盖了全部呼吸道主要致病菌，最突出的一种就是肺炎链球菌，平均MIC900<0.3mg/L，包括耐青霉素和红霉素的菌株，对酿脓链菌或甲型链球菌也有良好抗菌作用，平均MIC90为0.24mg/L，对MssA平均MIC90为0.1mg/L，对MRsA则为2一8mg/L，对耐环丙沙星的金葡菌株的MIC90为1～2mg/L。本品对肠杆菌及其他G-菌，包括嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌（包括β内酰胺酶阳性或阴性菌株），以及嗜血副流感杆菌也有效，MIC90在0．03～0.125mg/L，即对肠杆菌的作用较环丙沙星强约2倍，但对假单孢菌作用较弱，MIC90为4一>32mg/L。此外，本品对非典型呼吸道致病菌如肺炎支原体、肺炎衣原体以及军团菌也有较好抗菌作用，MIC90为≤1mg/L。研究表明，莫西沙星对呼吸道致病菌的MBC约等于MIC或是MIC的近2倍。其抗菌药后效应（PAE）则>1h。本品作用机制与其他喹诺酮类药物相似，主要是抑制拓朴异构酶Ⅳ和DNA螺旋酶，但对个别基因突变的影响或耐药性的产生，却较其他喹诺酮类药物为少。

　　适应症

　　莫西沙星是一种新型8-甲氧－氟喹诺酮类药物，比第一代和第二代喹诺酮类具有更广的抗菌谱。它比第二代喹诺酮类，如环丙沙星的抗革兰阳性微生物、非典型病原体和厌氧菌的活性增强了，且仍然保留着抗革兰阴性微生物的活性。莫西沙星的口服制剂已经由美国FDA和欧洲批准用于治疗呼吸道感染（RTI）包括由于细菌感染引起的慢性支气管炎急性发作（AECB），轻、中度社区获得性肺炎（CAP）和急性细菌性鼻窦炎。在本文发表之时，本药的针剂正在等待FDA的评价和批准。'本品主要用于慢性支气管炎的急性加剧者，社会获得性肺炎，以及急性细菌性鼻窦炎。

　　不良反应 莫西沙星最常见的不良反应包括胃肠道反应和中枢神经系统反应，多是轻微、可逆的。经常报道的药物不良反应是胃肠道反应。恶心、腹泻和呕吐发生率分别为8%、6%和2%，比对照组较多发。然而，只有0.85%的患者因此退出治疗。肝脏副作用主要为轻微肝功能紊乱，例如，转氨酶水平。没有临床肝脏严重事件发生的报道。但是莫西沙星还未推荐给严重肝脏损害的患者使用。通常的神经系统的副作用是失眠、视觉症状和恶梦。其它症状是眩晕和头痛（分别为3%和2%），都为轻、中度。0.6%的患者中止治疗。

　　制剂

　　注意事项 妊娠毒性分类C，孕妇应慎用。哺乳妇女用药时应权衡利弊。有癫痫发作倾向的患者用药时须小心。已知QT间期处长及正在服用或导致QT间期处长的药物的患者，应避免使用莫西沙星。低血钾未得到纠正的患者应避免使用本品。服药时应饮用足量的水。